Conoscere la MPS I

La mucopolisaccaridosi I (MPS I) è una malattia rara e genetica che può colpire bambini e adulti, di sesso maschile e femminile.

La MPS I si manifesta diversamente da persona a persona. Sebbene sia una malattia progressiva, alcune persone manifestano sintomi più lievi che progrediscono lentamente in età adulta, e altre presentano sintomi che peggiorano molto più rapidamente che possono manifestarsi poco dopo la nascita.

Come molte altre malattie genetiche rare “da accumulo lisosomiale”, la mucopolisaccaridosi di tipo I coinvolge molteplici organi e apparati dell’organismo. Possono essere danneggiati in modo particolare l’apparato muscolo-scheletrico, quello visivo, quello gastrointestinale e quello cardiaco..

È presente sin dalla nascita, ma possono passare diversi anni affinché venga propriamente diagnosticata.

Per questo è importante diffonderne la conoscenza, per imparare a riconoscerla e aiutare ad arrivare alla diagnosi il prima possibile.

In questa sezione vengono affrontati differenti aspetti della MPS I per conoscere da vicino le sue cause, le modalità di trasmissione, il trattamento e i differenti esiti sulla base delle condizioni del singolo paziente.

MAT-IT-2000159

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