LINK E INFO UTILI

In questa pagina forniamo alcuni link utili per tutti coloro che ricercano maggiori informazioni sulla mucopolisaccaridosi, per i pazienti e i familiari dei pazienti che hanno bisogno di un supporto specifico da parte di enti e associazioni certificate.

In molti Paesi europei sono presenti società o gruppi di pazienti con MPS I. Questi forniscono informazioni e supporto ai pazienti con MPS I e ai loro familiari.

AIMPS

Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini - Onlus
Via Volta, 291 - Senago (MI)
Telefono: +39 02 99010188
Fax.: +39 02 99486016
Email
info@aimps.it

http://www.aimps.org/

Ulteriori informazioni sulla MPS I sono disponibili anche nelle seguenti pagine:

 

MPS Europe

Associazione Europea di Mucopolisaccaridosi
www.mps-europe.org/

 

UNIAMO FIMR Onlus
Federazione Italiana Malattie Rare

Via Nomentana, Roma
Tel/Fax: 06 4404773
Sito web:
www.uniamo.org
E-mail: segreteria@uniamo.org

 

OMAR - Osservatorio Malattie Rare
Testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Roma

Via Amedeo Cencelli, 59 Roma
Sito web:
www.osservatoriomalattierare.it
E-mail: info@osservatoriomalattierare.it

 

Orphanet Italia
Portale malattie rare e farmaci orfani

c/o Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
viale F. Baldelli, 41 Roma
Fax: 06 68593658
Sito web: 
www.orphanet-italia.it
E-mail: orphanetitalia@opbg.net

 

EURORDIS
Federazione europea di associazioni pazienti con malattie rare

96, rue Didot, 75014 Paris, Francia
Tel: +33 1 56535210
Fax: +33 1 56535215
Sito web:
www.eurordis.org/it
E-mail: eurordis@eurordis.org

MAT-IT-2000159

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